New York, Gatra.com - Raksasa farmasi Amerika Serikat, Pfizer mengatakan pada hari Selasa bahwa pil eksperimental COVID-19 yang diproduksi tampaknya efektif melawan varian omicron.
Associated Press, Selasa (14/12) melaporkan bahwa perusahaan juga menyebut hasil lengkap itu diketahui setelah dilakukan studi terhadap 2.250 orangnya yang mengkonfirmasi hasil awal penggunaan pil terhadap serangan virus.
Artinya, obat tersebut dapat mengurangi rawat inap dan korban meninggal dunia. Meraka ada sekitar 89 persen di antaranya orang dewasa yang berisiko tinggi, ketika meminum obat segera setelah terjadi gejala awal COVID-19.
Perusahaan mengumumkan behwa pengujian laboratorium secara terpisah juga menunjukkan obat tersebut mempertahankan potensinya terhadap varian omicron, seperti yang telah diprediksi oleh banyak ahli.
Pfizer menguji obat antivirus terhadap versi buatan manusia dari protein kunci yang digunakan omicron, untuk mereproduksi dirinya sendiri.
Terjadinya pembaruan ketika kasus COVID-19, angka kematian, dan rawat inap meningkat lagi dan AS memiliki sekitar 800.000 warganya meninggal dunia akibat pandemi.
Lonjakan terbaru, didorong oleh varian delta, yang semakin cepat karena cuaca lebih dingin dan lebih banyak pertemuan di dalam ruangan, bahkan ketika pejabat kesehatan bersiap menghadapi dampak mutan omicron yang muncul.
Badan Pengawas Obat dan Makanan diharapkan segera memutuskan apakah akan mengesahkan pil Pfizer dan pil pesaing dari Merck, yang diserahkan kepada regulator. Jika diberikan, pil tersebut akan menjadi perawatan COVID-19 pertama yang dapat diambil orang Amerika di apotek dan dibawa di rumah.
Data Pfizer dapat membantu meyakinkan regulator tentang manfaat obatnya setelah Merck mengungkapkan manfaat yang lebih kecil dari perkiraan terhadap obatnya dalam pengujian akhir. Akhir bulan lalu, Merck mengatakan bahwa pilnya mengurangi rawat inap dan korban meninggal hingga 30 persen pada orang dewasa yang berisiko tinggi.
Kedua perusahaan awalnya mempelajari obat mereka terhadap orang dewasa yang tidak divaksinasi, yang menghadapi risiko paling parah dari COVID-19, karena usia yang lebih tua atau masalah kesehatan, seperti asma atau obesitas.
Pfizer juga mempelajari kekuatan pilnya terhadap orang dewasa yang berisiko lebih rendah - termasuk subset yang divaksinasi – meski tetap melaporkan data yang beragam pada kelompok tersebut pada hari Selasa.
Dalam hasil sementara, Pfizer mengatakan obatnya gagal memenuhi tujuan studi utamanya: Yakni pemulihan berkelanjutan dari COVID-19 selama empat hari selama atau setelah perawatan, seperti yang dilaporkan oleh pasien.
Namun obat itu mencapai tujuan kedua dengan mengurangi rawat inap sekitar 70 persen di antara kelompok itu, yang mencakup orang dewasa yang tidak divaksinasi, yang sehat dan orang dewasa yang divaksinasi dengan satu atau lebih masalah kesehatan.
Kurang dari 1 persen pasien yang mendapat obat itu dirawat di rumah sakit, dibandingkan dengan 2,4 persen pasien yang mendapat pil tiruan.
Dewan ahli medis independen meninjau data dan merekomendasikan Pfizer dapat melanjutkan studi untuk menerima hasil lengkap sebelum melanjutkan lebih jauh pembicaraan dengan regulator.
Di kedua penelitian Pfizer, orang dewasa yang memakai obat terebut mengalami penurunan 10 kali lipat dalam tingkat virus, dibandingkan dengan mereka yang menggunakan plasebo.
Prospek pil baru untuk melawan COVID-19 belum segera hadir bagi masyarakat di Timur Laut dan Midwest, di mana banyak rumah sakit sekali lagi kelebihan beban akibat masuknya kasus baru.
Baik pil Merck maupun Pfizer diharapkan bekerja dengan baik melawan omicron karena tidak menargetkan protein lonjakan virus corona, yang selama ini mengandung sebagian besar mutasi varian baru.
Pemerintah AS telah setuju untuk membeli obat Pfizer dalam jumlah yang cukup guna mengobati 10 juta orang dan obat Merck yang cukup untuk mengobati 3 juta orang, sambil menunggu persetujuan badan pengawas obat dan makanan AS, FDA.
