Washington, D.C, Gatra.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) (FDA) pada hari Rabu (20/10) mengizinkan penggunaan apa yang disebut strategi "campur dan cocokkan" terhadap vaksin booster, bagi mereka yang memerlukan suntikan vaksin COVID-19, setelah rangkaian suntikan sebelumnya.
"FDA telah menentukan bahwa manfaat yang diketahui dan potensial dari penggunaan dosis penguat heterolog tunggal, lebih besar daripada risiko yang diketahui dan potensi penggunaannya pada populasi yang memenuhi syarat," kata badan tersebut dalam sebuah pernyataan, dikutip AFP, Kamis (21/10).
Vaksin Pfizer, Moderna, dan Johnson & Johnson selama ini diizinkan di Amerika Serikat. Dosis tunggal diantara salah satu yang saat ini dapat digunakan setelah selesainya vaksinasi primer, dengan vaksin COVID-19 yang berbeda.
Menurut keputusan baru, orang-orang yang menerima dua suntikan Moderna --pada awalnya dan berusia 65 tahun atau lebih, di atas 18 tahun dan berisiko tinggi untuk COVID-19, atau di atas 18 tahun dan memiliki paparan kerja yang tinggi, sekarang dapat menerima booster.
Semua orang dewasa yang menerima vaksin J&J satu kali suntikan lebih dari dua bulan yang lalu, juga memenuhi syarat untuk mendapatkan booster.
Sebelumnya, hanya orang dengan kekebalan yang lemah atau orang-orang yang termasuk dalam kelompok lanjut usia atau berisiko tinggi, dan telah menerima vaksin Pfizer pada awalnya, yang memenuhi syarat untuk mendapatkan suntikan.
Data yang mendukung keputusan tersebut berasal dari penelitian terbaru yang ditinjau oleh FDA.
"Tindakan hari ini menunjukkan komitmen kami terhadap kesehatan masyarakat dalam memerangi pandemi COVID-19 secara proaktif," kata penjabat komisioner FDA, Janet Woodcock.
Pernyataan itu juga memperingatkan efek samping yang sangat langka, terkait dengan vaksin.
Vaksin messenger RNA, Pfizer dan Moderna, telah dikaitkan dengan peningkatan risiko kondisi jantung inflamasi, miokarditis dan perikarditis, terutama pada pria yang lebih muda.
Vaksin J&J juga telah dikaitkan dengan jenis pembekuan darah yang serius dan langka dalam kombinasi dengan trombosit darah rendah satu atau dua minggu setelah pemberian. Risiko tertinggi di antara wanita usia 18 hingga 49 tahun.
