Jakarta, Gatra.com - Perusahaan farmasi, PT. Bio Farma (Persero) menargetkan produk vaksin Indovac dan akan mendapatkan izin penggunaan darurat atau emergency use authorization (EUA) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) pada awal September 2022.

Direktur Utama PT. Bio Farma, Honesti Basyir mengatakan saat ini, vaksin Indovac tengah menjalani tahap uji klinis fase III. Tahap proses uji klinis vaksin Indovac melibatkan sekitar 3 ribu relawan.

"Kami sudah hampir selesai registrasi di BPOM, hasilnya Alhamdulillah. Mudah-mudahan awal atau pertengahan September kita akan segera dapat UEA dari Badan POM," ujar Honesti dalam acara Ngopi Bareng BUMN di Kementerian BUMN, Jakarta, Senin (22/8).

Honesti mengatakan, dengan diproduksinya Indovac dari Bio Farma,  Indonesia akan menjadi mandiri vaksin Covid-19 tanpa perlu importasi.

"Indonesia nanti benar-benar mandiri produk sendiri," tuturnya.

Honesti menjelaskan, vaksin Indovac merupakan vaksin Covid-19 berbasis rekombinan. Pengembangan vaksin Indovac merupakan hasil kerja sama PT. Bio Farma dengan Baylor University College of Medicine.

Adapun, dalam hal ini Baylor University College of Medicine berperan menyediakan seed (15 persen), dan kemudian dikembangkan Bio Farma (85 persen).

Sebelumnya, vaksin Covid-19 buatan perusahaan pelat merah ini bernama vaksin Covid-19 BUMN, kemudian Presiden Joko Widodo (Jokowi) menamainya Indovac yang memiliki kepanjangan Indonesia vaccine.